시메티딘 CAS#51481-61-9
시메티딘은 H2 수용체 길항제입니다. 음식, 히스타민 또는 펜타가스트린에 의해 유발되는 위산 분비를 강력하게 억제하고 위산 수치를 낮춥니다. 화학적 자극으로 인한 부식성 위염을 예방하고 보호하는 데 도움이 됩니다. 또한 스트레스로 인한 위궤양과 상부 위장관 출혈에도 효과적입니다. 이 약물은 항안드로겐 효과가 있어 다모증 치료에도 어느 정도 유용합니다. 면역 억제 세포의 활동을 약화시키고 면역 반응을 증가시켜 종양 전이를 막고 생존 기간을 연장할 수 있습니다. 임상적으로는 십이지장 궤양, 위궤양, 상부 위장관 출혈 및 기타 관련 질환의 치료에 사용됩니다.
시메티딘 화학적 매개변수
녹는점 |
139-144°C |
비등점 |
476.2±55.0 °C(예측) |
밀도 |
1.2583 (대략적인 추정치) |
굴절률 |
1.5700 (추정) |
보관 온도 |
2-8도 |
용해도 |
물에는 약간 녹고, 에탄올(96%)에는 녹으며, 염화메틸렌에는 거의 녹지 않습니다. 묽은 무기산에는 녹습니다. |
형태 |
단단한 |
pka |
pKa 6.80 (불확실) |
색상 |
흰색에서 오프화이트로 |
수용성 |
20ºC에서 0.5g/100mL |
머크 |
142279 |
인치키 |
아키크스크르클란트흐피스 |
CAS 데이터베이스 참조 |
51481-61-9(CAS 데이터베이스 참조) |
NIST 화학 참고문헌 |
시메티딘(51481-61-9) |
IARC |
3 (제50권) 1990 |
EPA 물질 등록 시스템 |
구아니딘, N-시아노-N'-메틸-N''-[2-[[(5-메틸-1H-이미다졸-4-일)메틸]티오]에틸]- (51481-61-9) |
안전정보 |
|
위험 코드 |
T,Xn |
위험 설명 |
60-42/43-36/37/38-20/22 |
안전 진술 |
53-26-36/37/39-45-36-22 |
WGK 독일 |
3 |
RTECS |
MF0035500 |
HS 코드 |
29339900 |
유해 물질 데이터 |
51481-61-9(유해물질 데이터) |
독성 |
쥐, 래트의 LD50(mg/kg): 경구 투여 시 2600, 5000; 정맥 투여 시 150, 106; 복강 투여 시 470, 650 (Brimblecombe) |
시메티딘 CAS#51481-61-9 적용
1975년 처음 시판된 시메티딘은 소화성 궤양 치료에 사용되는 선구적인 선택적 H2 수용체 길항제입니다. 위산 분비를 억제하고 위산의 산도를 감소시켜 화학물질로 유발된 부식성 위염에 대한 예방 및 보호 효과를 제공합니다. 또한 스트레스로 유발된 위궤양과 상부 위장관 출혈에도 탁월한 치료 효과를 나타냅니다. 히스타민 H2 수용체 길항제로서, 히스타민뿐만 아니라 음식, 펜타가스트린, 카페인, 인슐린에 의해 유발되는 위산 분비도 억제합니다. 또한 기저 위산 생성을 억제하여 위궤양, 십이지장 궤양, 소화성 식도염, 졸링거-엘리슨 증후군 치료에 적합합니다. 소화성 궤양 치료에 대한 기존 용도 외에도, 시메티딘은 H2 히스타민 수용체 길항제, I1 이미다졸린 수용체 작용제, 그리고 항궤양제로 작용합니다. 시메티딘은 내피 세포 표면의 셀렉틴 발현을 하향 조절하여 종양 세포의 부착을 차단함으로써 암세포 전이를 억제합니다.
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