파클리탁셀 CAS#33069-62-4
택서스(Taxus) 식물 껍질에서 추출한 단량체성 디테르펜 화합물인 파클리탁셀은 복잡한 이차 대사산물입니다. 미세소관 중합을 유도하고 중합된 미세소관을 안정화시킬 수 있는 유일한 물질로 알려져 있습니다. 동위원소 추적 연구를 통해 파클리탁셀이 중합되지 않은 튜불린 이량체와는 상호작용하지 않고 중합된 미세소관에만 특이적으로 결합한다는 것이 밝혀졌습니다. 세포가 파클리탁셀에 노출되면 세포 내 미세소관이 상당히 축적됩니다. 이러한 축적은 여러 세포 기능을 저해하는데, 특히 유사분열기 동안 세포 분열을 중단시키고 정상적인 세포 증식을 저해합니다. 2상과 3상에 걸친 임상시험을 통해 파클리탁셀이 난소암과 유방암 치료에 주요한 효능을 나타냄이 입증되었습니다. 또한 폐암, 대장암, 흑색종, 두경부암, 림프종, 뇌종양에도 치료적 잠재력을 보입니다.
파클리탁셀 화학적 매개변수
녹는점 |
213 °C (감소)(리터) |
알파 |
D20 -49° (메탄올) |
비등점 |
774.66°C (대략적인 추정치) |
밀도 |
0.2 |
굴절률 |
-49 ° (C=1, 메탄올) |
Fp |
9℃ |
보관 온도 |
2~8도 |
용해도 |
메탄올: 50mg/mL, 투명, 무색 |
형태 |
가루 |
pka |
11.90±0.20(예상) |
색상 |
하얀색 |
수용성 |
0.3mg/L(37°C) |
λmax |
227nm(MeOH)(점등) |
머크 |
146982 |
브르엔 |
1420457 |
안정: |
안정함. 강산화제와 혼합 금지. 가연성. |
인치키 |
RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N |
로그P |
3,950(추정) |
CAS 데이터베이스 참조 |
33069-62-4(CAS 데이터베이스 참조) |
EPA 물질 등록 시스템 |
파클리탁셀(33069-62-4) |
안전정보 |
|
위험 코드 |
Xn |
위험 설명 |
37/38-41-42/43-62-68-40-48-20/21/22-68/20/21/22 |
안전 진술 |
22-26-36/37/39-45 |
독자 |
1544 |
WGK 독일 |
3 |
RTECS |
DA8340700 |
에프 |
45951 |
위험 등급 |
6.1(나) |
패킹그룹 |
III |
HS 코드 |
29329990 |
유해 물질 데이터 |
33069-62-4(유해물질 데이터) |
독성 |
마우스 복강내 LD50: 128mg/kg |
파클리탁셀 CAS#33069-62-4 적용
이 약은 천연물에서 추출한 광범위 항종양제로, 주로 전이성 유방암 및 전이성 난소암을 비롯한 악성 종양 치료에 사용됩니다. 효과적인 항미세소관 약물로서, β-튜불린의 N-말단 도메인에 결합합니다. 매우 안정적인 미세소관 구조의 조립을 촉진하고, 탈중합에 대한 저항성을 부여하며, 세포 주기의 G2/M 단계에서 정상적인 세포 분열을 정지시킵니다. 튜불린 중합을 촉진하여 탈중합을 억제함으로써, 이 약물은 튜불린의 안정성을 유지하고 세포 분열을 억제합니다. 인간 내피세포에 대해 IC50 값이 0.1 pM으로 활성을 나타냅니다.
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