오메프라졸 CAS#73590-58-6
오메프라졸은 양성자 펌프 억제제(PPI)로 소화성 궤양 및 위식도 역류 질환(GERD)을 포함한 질환 치료에 사용됩니다. 오메프라졸은 위벽 세포에 위치한 양성자 펌프를 특이적으로 표적으로 삼아 활성형인 설펜아미드 형태로 전환됩니다. 이후, 양성자 펌프의 설프하이드릴기와 비가역적인 이황화물 결합(H⁺-K⁺-ATPase)을 형성하여 설펜아미드-양성자 펌프 복합체를 생성합니다. 이러한 결합은 효소의 활성을 억제하여 벽세포에서 위 내강으로의 H⁺ 이동을 막고 위산 분비의 마지막 단계를 차단하여 위액 내 위산 수치를 현저히 감소시킵니다. 따라서 오메프라졸은 다양한 자극에 의해 유발되는 위산 분비에 대해 강력하고 지속적인 억제 효과를 나타냅니다. 여기에는 기저 위산 생성과 히스타민, 펜타가스트린, 미주신경 자극에 의해 유발되는 분비가 포함되며, H₂ 수용체 차단제에 저항하는 디부티릴 고리형 아데노신 모노포스페이트를 매개로 하는 위산 분비도 포함됩니다. 이러한 강력하고 지속적인 작용은 오메프라졸이 양성자 펌프를 억제하는 비가역적 특성에 기인합니다. 산 분비는 새로운 양성자 펌프 분자가 합성된 후에만 회복될 수 있습니다.
오메프라졸 화학적 매개변수
녹는점 |
156도 |
비등점 |
600.0±60.0 °C(예측) |
밀도 |
1.332g/cm3 |
Fp |
9℃ |
보관 온도 |
2~8도 |
용해도 |
H2O: 0.5mg/mL |
형태 |
단단한 |
pka |
pKa 4.14/8.9(H2O,t=25,I=0.025) (불확실) |
색상 |
하얀색 |
수용성 |
물(0.5 mg/ml), DMSO(25 mg/ml), 에탄올(4.5 mg/ml)에 용해됩니다. |
머크 |
146845 |
BCS 클래스 |
2 |
안정: |
안정하나 흡습성과 감광성이 있습니다. 강산화제와 혼합하면 안 됩니다. 어두운 곳에 보관하십시오. |
인치키 |
Sbdbmjdzfsehffisn |
CAS 데이터베이스 참조 |
73590-58-6(CAS 데이터베이스 참조) |
EPA 물질 등록 시스템 |
1H-벤즈이미다졸, 6-메톡시-2-[[(4-메톡시-3,5-디메틸-2-피리디닐)메틸]설피닐]- (73590-58-6) |
안전정보 |
|
위험 코드 |
시, 티, 에프 |
위험 설명 |
36/37/38-39/23/24/25-23/24/25-11 |
안전 진술 |
26-36-37/39-45-36/37-16-7 |
독자 |
UN1230 - 3등급 - PG 2 - 메탄올, 용액 |
WGK 독일 |
2 |
RTECS |
DD9087000 |
HS 코드 |
29333990 |
유해물질 데이터 |
73590-58-6(유해물질 데이터) |
독성 |
쥐, 래트의 LD50(g/kg): 0.08, >0.05 i.v.; >4, >4 경구(Ekman) |
오메프라졸 CAS#73590-58-6 적용
1.위궤양, 십이지장궤양, 스트레스성 궤양 및 기타 관련 질환을 관리하는 데 사용됩니다.
2.역류성 식도염과 가스트린종의 치료에 사용됩니다.
3.이 주사는 다음을 포함하여 추가적인 임상적 적용이 가능합니다. ① 위장관 출혈(예: 소화성 궤양이나 문합부 궤양으로 인한 출혈)을 해결하고 심각한 질병(뇌출혈 및 심각한 외상 등)과 위장 수술과 관련된 상부 위장관 출혈을 예방합니다. ② 스트레스나 비스테로이드성 항염제로 인한 급성 위 점막 손상을 치료합니다. ③ 전신 마취를 받는 환자, 대수술에서 회복 중인 환자 또는 혼수 상태인 환자의 위산 역류 및 흡인성 폐렴을 예방합니다.
4.아목시실린과 클라리스로마이신, 또는 메트로니다졸과 클라리스로마이신과 병용하면 헬리코박터 파일로리(Hp)를 효과적으로 근절할 수 있습니다.
오메프라졸에 대한 정보, 약리학적 효과, 합성 경로, 용도 및 주의사항은 Chemicalbook의 동부 편집자가 편집했습니다(2016년 1월 22일자).
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