오메프라졸 CAS#73590-58-6
양성자 펌프 억제제(PPI)인 오메프라졸은 소화성 궤양 및 위식도 역류 질환(GERD)을 포함한 질환의 치료에 사용됩니다. 이는 특히 위벽 세포에 위치한 양성자 펌프를 표적으로 삼아 활성 설펜아미드 형태로 전환됩니다. 결과적으로 양성자 펌프(H⁺-K⁺-ATPase)의 설펜하이드릴 그룹과 비가역적인 이황화 결합을 형성하여 설펜아미드-양성자 펌프 복합체를 생성합니다. 이러한 결합은 효소의 활성을 억제하여 정수리 세포에서 위강으로 H⁺가 이동하는 것을 방지하고 위산 분비의 마지막 단계를 차단하여 위액 내 위산 수치를 크게 감소시킵니다. 따라서 오메프라졸은 다양한 자극에 의해 유발되는 위산 분비에 대해 강력하고 오래 지속되는 억제 효과를 발휘합니다. 여기에는 기초 위산 생성뿐만 아니라 히스타민, 펜타가스트린 및 미주신경 자극에 의해 촉발된 분비가 포함됩니다. 여기에는 H2 수용체 차단제에 내성이 있는 디부티릴 순환 아데노신 모노포스페이트에 의해 매개되는 위산 분비도 포함됩니다. 이러한 강력하고 지속적인 작용은 양성자 펌프에 대한 오메프라졸 억제의 되돌릴 수 없는 특성에 기인합니다. 산 분비는 새로운 양성자 펌프 분자가 합성된 후에만 회복될 수 있습니다.
오메프라졸 화학적 매개변수
녹는점 |
156°C |
끓는점 |
600.0±60.0 °C(예측값) |
밀도 |
1.332 g/cm3 |
Fp |
9℃ |
보관 온도 |
2-8°C |
용해도 |
H2O: 0.5 mg/mL |
형태 |
단단한 |
pka |
pKa 4.14/8.9(H2O,t=25,I=0.025) (불확실) |
색상 |
하얀색 |
수용성 |
물(0.5mg/ml), DMSO(25mg/ml), 에탄올(4.5mg/ml)에 용해됩니다. |
머크 |
146845 |
BCS 클래스 |
2 |
안정: |
안정적이지만 흡습성이 있고 광감수성이 있습니다. 강산화제와 혼합 시 반응성이 높습니다. 어두운 곳에 보관하십시오. |
인치키 |
Sbdbmjdzfsehffisn |
CAS 데이터베이스 참조 |
73590-58-6(CAS 데이터베이스 참조) |
EPA 물질 등록 시스템 |
1H-벤즈이미다졸, 6-메톡시-2-[[(4-메톡시-3,5-디메틸-2-피리디닐)메틸]설피닐]- (73590-58-6) |
안전정보 |
|
위험 코드 |
시,티,F |
위험 고지사항 |
36/37/38-39/23/24/25-23/24/25-11 |
안전성 관련 진술 |
26-36-37/39-45-36/37-16-7 |
독자 |
UN1230 - 3등급 - PG 2 - 메탄올 용액 |
WGK 독일 |
2 |
RTECS |
DD9087000 |
HS 코드 |
29333990 |
유해 물질 데이터 |
73590-58-6(유해물질 데이터) |
독성 |
생쥐 및 쥐의 LD50(g/kg): 정맥 투여 시 0.08, >0.05; 경구 투여 시 >4, >4 (에크만법) |
오메프라졸 CAS#73590-58-6 적용 분야
1.위궤양, 십이지장 궤양, 스트레스 궤양 및 기타 관련 질환의 관리에 사용됩니다.
2.이 약은 역류성 식도염과 가스트리노마 치료에 사용됩니다.
3.이 주사제는 다음과 같은 추가적인 임상적 적용 분야도 가지고 있습니다. ① 위장관 출혈(예: 소화성 궤양 또는 문합부 궤양 출혈) 치료 및 중증 질환(예: 뇌출혈 및 중증 외상)과 위 수술과 관련된 상부 위장관 출혈 예방; ② 스트레스 또는 비스테로이드성 항염증제(NSAID)로 인한 급성 위 점막 손상 치료; ③ 전신 마취를 받거나, 주요 수술 후 회복 중이거나, 혼수상태에 있는 환자의 위산 역류 및 흡인성 폐렴 예방.
4.아목시실린 및 클라리트로마이신과 병용하거나 메트로니다졸 및 클라리트로마이신과 병용하면 헬리코박터 파일로리(Hp)를 효과적으로 박멸할 수 있습니다.
약리학적 효과, 합성 경로, 용도 및 주의사항을 포함한 오메프라졸에 관한 정보는 Eastern Editor of Chemicalbook(2016년 1월 22일자)에 의해 편집되었습니다.
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